A.完成医用电气设备标准150项
B.无源医疗器械产品标准250项
C.诊断试剂类产品标准100项
D.完成对医用电气设备通用安全性标准(第三版)、电磁兼容标准的制(修)订工作
E.完善标准物质研究工作机制,研制15项医疗器械标准物质
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A.完成6500个药品标准提高工作(其中化学药2500个、中成药2800个、生物制品200个、中药材350个、中药饮片650个)
B.提高139个直接接触药品的包装材料标准
C.制订100个常用直接接触药品的包装材料标准
D.提高132个药用辅料标准
E.制订200个药用辅料标准
A.国家基本药物
B.临床常用药品质量
C.处方药
D.非处方药
E.基本医疗保险药物
A.坚持安全第一,科学监管
B.坚持从严执法,规范秩序
C.坚持强化基础,提升能力
D.坚持统一协调,分工负责
E.坚持先进原则,接轨国际
A.15%~75%
B.25%~75%
C.35%~75%
D.45~75%
A.生产批号
B.生产日期
C.有效期
D.电子监管码
A.随机性
B.代表性
C.全面性
D.方便性
A.销售记录
B.采购记录
C.发货记录
D.配货记录
A.销售单位
B.供货单位
C.生产单位
D.经营单位
A.受控
B.监控
C.待验
D.已验
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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