根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。

判断题根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。

1.判断题根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的办公场所和库房。

2.判断题根据《药品经营质量管理规范》的规定，文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。

3.判断题根据《药品经营质量管理规范》的要求，企业应当制定员工个人卫生管理制度，保管、销售等岗位人员的着装应当符合劳动保护和产品防护的要求。

4.判断题《药品经营质量管理规范》规定经营疫苗的企业还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作。

5.判断题根据《药品经营质量管理规范》的要求，质量管理部门应当负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。

6.判断题《药品经营质量管理规范》规定企业质量负责人应当由质量管理人员担任。

7.判断题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物可以在门诊使用。

8.判断题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构可以选用基本药物（包括各省区市增补品种）以外的抗菌药物品种。

9.判断题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为2年，最短不得少于1年。

10.判断题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，二级以上医院应当设置感染性疾病科，配备感染性疾病专业医师，应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师，并根据实际需要，建立符合实验室生物安全要求的临床微生物室。