A.客诉问题的警报界限必须为1
B.当不合格品的数量达到警报界限时必须立即报警和逐级上报
C.要有专门的验证工位或GP12工位
D.不合格项和不合格品是一回事
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A.工厂应识别可应急替代的制造过程和防错装置、周转器具和量检具等
B.对所有批准的应急替代过程,要评估替代方案的RPN值和风险
C.每一个应急替代过程的替代方案都应有相应的标准化作业指导书(JES/TIS),并包括在CP中
D.对正在实施的应急替代应在每日分层审核中进行质量关注评审,并在快反会议上进行回顾以减少或者消除应急替代
E.应急替代解除或正常工序重启时,要按照规定频次对重启工序进行验证
A.量检具应根据规定的周期进行校准或检定
B.专用量检具不必进行MSA
C.量检具进厂时必须进行抽检合格
D.报废的量检具也需要清晰的标签或标牌
E.标准样品、极限样品均是量检具范畴
A.不合格物料:包含供应商来料、生产过程品、成品及仓储超过保质期等材料
B.有效的断点已经被建立,有相应的遏制方法来确认,遏制行动和结果要保留记录
C.应满足零部件的追溯要求
D.发现落地品应立即进行报废处理
A.是一个站立的会议
B.是一个解决问题的会议
C.是由制造部最高主管主持、各个部门主管参加的一个沟通问题的会议
D.问题解决负责人需要在会议上汇报问题解决的进度与结果
A.纠正措施
B.遏制
C.横向展开与标准化
D.选择团队
E.标识隔离
F.定义问题
G.识别根本原因
H.措施验证
A.用红、黄、绿来评价每一个被评审模块的审核结果
B.Level 3是GM和SGM要求合格的最低等级要求
C.Level 4期望的目标是供应商基本能控制缺陷不流出班组
D.如果供方最近6个月内质量PRR(问题解决报告与解决)数量总数超过1次则无法通过GMBIQS认证审核
A.物料
B.标识
C.容器
D.存放区域
E.批次
F.机台号/线名
最新试题
返工、返修和返检过程不需要隔离进行,但需要有独立的返工、返修和返检员的操作员执行。
关于仓库零件账与物一致,一般不包括:()
关于备件管理,下面的说法不正确的是()
反馈的对象指的是前工序或供应商。
关于偏差零件,下面的描述正确的是()。
企业最高管理者是安全的第一责任人。
试生产控制计划对于产品尺寸、性能等项目的检测频次是100%。
对后工序发现的质量问题,都应该通过质量警示单进行前馈后馈,包括供方和顾客。
高风险供应商的识别标准可考虑()。
下列属于维护保养的对象是()。