单项选择题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重（装）量差异检查
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1.单项选择题片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为（）。
A.±7.5％
B.±5.0％
C.5.0％
D.±7.0％
E.±0.5％
2.单项选择题药品检验工作的基本程序是（）。
A.鉴别-检查-写出报告
B.鉴别-检查-含量测定-写出报告
C.检查-含量测定-写出报告
D.取样-检查-含量测定-写出报告
E.取样-检验-留样-写出报告
3.单项选择题凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）。
A.崩解时限
B.重（装）量差异
C.溶出度
D.主药含量
E.释放度
4.单项选择题不属于医院药检任务的是（）。
A.制定和修改质量管理制度、检验规程
B.负责自制制剂半成品和成品的检验
C.定期对注射用水进行检验
D.负责制剂质量的统计分析
E.负责药品的采购
5.单项选择题下列哪一项不属于药品质量标准中[检查]项目（）。
A.均一性检查
B.安全性检查
C.有效性检查
D.纯度检查
E.稳定性试验
6.单项选择题关于药品质量标准的叙述，不正确的是（）。
A.国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定
B.药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据
C.体现“安全有效、技术先进、经济合埋、不断完善”的原则
D.对药品质量控制及行政管理具有重要意义
E.因生产情况不同，不必制定统一的质量标准
7.单项选择题药品的鉴别可用于证明（）。
A.未知结构药物的真伪
B.己知结构药物的真伪
C.己知药物的疗效
D.药物的纯度
E.药物的稳定性
8.单项选择题水滴定法测定维生素B1，维生素B1具有两个碱性基团，与高氯酸滴定液（0.1mol）反应的摩尔比为1：2。维生素B1分子量为337.27，其滴定度为（）。
A.67.46
B.33.73
C.16.86
D.11.24
E.8.432
9.单项选择题在药物分析中，USP是指（）。
A.美国药典
B.英国药典
C.中国药典
D.日本药典
E.欧洲药典
10.单项选择题下列药物中，可发生重氮化合反应的是（）。
A.苯巴比妥
B.普鲁卡因
C.泼尼松
D.链霉素
E.青霉素
