A.由细菌质粒和染色体编码产生
B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活
C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）耐药的重要机制
D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂
E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶（AmpC）及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
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A.嗜麦芽窄食单胞菌
B.粪肠球菌
C.葡萄球菌属MRS菌株
D.艰难梭状芽孢杆菌
E.以上均是
A.适用于治疗万古霉素耐药的屎肠球菌引起的感染，包括伴发的菌血症
B.属于新一类的合成抗生素-恶唑烷酮类抗生素
C.适用于敏感菌感染引起的皮肤和皮肤软组织感染
D.适用于敏感菌感染引起的社区获得性肺炎、院内获得性肺炎
E.适用于革兰阴性菌感染
A.两性霉素B
B.安定
C.盐酸氯丙嗪
D.苯妥英钠
E.以上均是
A.四环素类
B.大环内酯类
C.磺胺药
D.林可霉素
E.氯霉素类
A.β－内酰胺类
B.万古霉素
C.去甲万古霉素
D.氨基糖苷类
E.磷霉素
A.氟喹诺酮类属化学合成类抗菌药，为杀菌剂
B.口服生物利用度高，组织分布好，渗透细胞膜的能力强
C.环丙沙星经肾与肝胆系统双途径排泄，故对肝肾功能不全者较安全
D.氟喹诺酮类主要通过抑制细菌的RNA旋转酶，从而影响RNA的复制而起杀菌作用
E.人体中有相应的靶酶，且动物实验证实药物可致年幼动物软骨损害，故一般主张小儿避免使用该类药物
A.对比例趋于升高的凝固酶阴性表葡菌的作用较万古霉素差，对革兰阳性耐药菌的抗菌作用强大
B.组织分布好，也可以透入脑脊液
C.半衰期长达47小时，每日只需给药1次
D.不良反应比万古霉素少而轻，尤其耳、肾毒性及红人综合征的发生率明显为低
E.即可供静脉给药，又可肌内给药
A.对革兰阳性菌活性为大环内酯类中最强者。
B.对嗜肺军团菌、沙眼衣原体、溶脲脲原体的作用为大环内酯类中最强者
C.对流感杆菌、军团菌、沙眼衣原体、厌氧菌的作用强于红霉素
D.口服吸收不完全
E.可与乙胺嘧啶合用治疗艾滋病患者的弓形虫脑炎
A.属天然四环素类抗菌药物
B.口服吸收完全，脂溶性高，穿透性强
C.主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿生殖道感染、胆道感染、痤疮、酒糟鼻
D.也用于衣原体、支原体、立克次体等所致的性病、肺炎等
E.对齿色的影响较小，但易致光敏性皮炎
A.口服剂量不宜过大，半合成品种可在餐后服用
B.避免与制酸剂及含二价、三价阳离子药物同服
C.治疗泌尿系统感染时宜碱化尿液
D.肝肾功能不全者不宜选用四环素，慎用半合成四环素
E.8岁以下儿童与孕妇避免使用，有严重原发病或免疫功能低下者避免使用
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