A.不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用
B.不经P450代谢，且代谢物无活性
C.虽然特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出，但Mizolastine在这方面有优势，尚未观察到明显的心脏毒性
D.在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药
E.分子中虽有多个氮原子，但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中，只有很弱的碱性

A.对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低
B.未及进入中枢已被代谢
C.难以进入中枢
D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消
E.中枢神经系统没有组胺受体

A.具有β-苯乙胺的结构骨架
B.β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体
C.β-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长
D.N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响
E.苯环上可以带有不同取代基

A.饱和水溶液呈弱碱性
B.易氧化变质
C.受到MAO和COMT的代谢
D.易水解
E.易发生消旋化

A.季铵氮原子为活性必需
B.乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强
C.在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降
D.季铵氮原子上以甲基取代为最好
E.亚乙基桥上烷基取代不影响活性

A.结晶性沉淀
B.蓝绿色沉淀
C.黄色沉淀
D.紫色沉淀
E.红色沉淀

A.苯环
B.伯氨基
C.酯基
D.芳伯氨基
E.叔氨基

A.Procaine有芳香第一胺结构
B.Procaine有酯基
C.Lidocaine有酰胺结构
D.Lidocaine的中间部分较Procaine短
E.酰胺键比酯键不易水解

A.Chlorphenamine氯苯那敏
B.Clemastine氯马斯汀
C.Acrivastine阿伐斯汀
D.Loratadine氯雷他定
E.Cetirizine西替利嗪

A.乙二胺类
B.哌嗪类
C.丙胺类
D.三环类
E.氨基醚类