A.用补体调节蛋白(如C1INH、CR1、DAF、MCP等)控制补体系统激活
B.用阻断性抗体(如抗C5、C5a抗体)抑制补体激活或中和相应补体片段活性
C.用补体受体拮抗剂(如C5aR拮抗剂)阻断相应受体活化
D.用MBL类似物加速补体的消耗
E.用补体阻断性多肽抑制某些补体成分的功能
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A.患者IC过多,C1过度活化,MAC形成失控,致细胞溶解加剧
B.患者因菌血症使补体MBL途径激活过度,MAC形成失控,致细胞溶解加剧
C.补体调节蛋白缺乏,使C3转化酶及MAC形成失控,致细胞溶解加剧
D.患者发生Ⅱ型超敏反应,自身抗体结合自身健康细胞致细胞溶解加剧
E.患者发生IV型超敏反应,炎症反应持续时间过久,组织大面积溃烂
A.CR1在B细胞发育的早期阶段即表达,可能促进B细胞分化
B.可作为因子的辅助因子,促进C3b或C4b裂解
C.CR1可抑制吞噬细胞摄取异物颗粒或微生物
D.红细胞表面CR1可与携带C3b的IC结合,并将后者转运至肝脏使之被清除,也可通过调理作用促进吞噬细胞吞噬IC
A.参与抗细菌
B.参与抗病毒(有包膜病毒,如流感病毒等)
C.参与抗寄生虫
D.引起机体自身细胞溶解,导致组织损伤
E.引起癌变
A.MBL为钙离子依赖的A型凝集素
B.MBL为钙离子依赖的B型凝集素
C.MBL为钙离子依赖的C型凝集素
D.MBL是从含钙的食物中摄取的
E.MBL是小鼠独有的补体成分,人体中缺失
A.类风湿关节炎,TNF-α通路异常激活生
B.银屑病,皮肤嗜酸性粒细胞异常增多
C.系统性红斑狼疮,DNA和IgG变性
D.多发性硬化,脊髓蛋白变性
E.药物过敏性紫癜,红细胞变性
A.血小板减少性紫癜
B.非霍奇金氏淋巴瘤
C.系统性红斑狼疮
D.类风湿关节炎
E.IgA肾炎
A.巨球蛋白血症
B.多发性骨髓瘤
C.T淋巴细胞白血病
D.粒细胞白血病
E.血小板减少症
A.IgA
B.IgD
C.IgE
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E.IgM
A.IgA
B.IgD
C.IgE
D.IgG
E.IgM
A.IgA
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