即H+/K+-ATP酶抑制剂，通过抑制H+与K+的交换，组织胃酸的形成。
是在细胞膜生物通道水平上选择性地阻滞Ca2+经细胞膜上的钙离子通道进入细胞内，减少细胞内Ca2+浓度的药物。
最新试题
喹诺酮类药物应禁用于（）
对红霉素进行结构改造，使其苦味消失，并可口服的是（）
受光照易发生氧化变色的药物是（）
异烟肼有以下哪个杂环结构？（）
红霉素8号位引入F，得到的药物是（）
硝酸咪康唑含有以下哪个杂环结构？（）
根据结构特征唑类抗真菌药分为（）
多西环素是在四环素的基础上（）得到的。
下列关于酮康唑描述正确的是（）
下列药物具有抗肿瘤同时具有磺酸酯的结构的是（）
