即H+/K+-ATP酶抑制剂，通过抑制H+与K+的交换，组织胃酸的形成。
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利福平体内代谢主要发生在（）位酯键水解。
三环胺类抗病毒药是（）
异烟肼有以下哪个杂环结构？（）
硝酸咪康唑含有以下哪个杂环结构？（）
影响药物水解的结构因素有哪些？（）
下列关于盐酸吗啡的描述正确的有（）
以下属于口服降血糖药的是（）
喹诺酮类药物应禁用于（）
多西环素是在四环素的基础上（）得到的。
盐酸乙胺丁醇右旋体的活性是内消旋体的12倍，为左旋体的200-500倍，药用为（）
