A.血液制品
B.放射性药品
C.麻醉药品
D.疫苗
E.药品类易制毒化学品
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你可能感兴趣的试题
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
E.取得药品经营许可证
A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
D.有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求
E.取得药品生产许可证
A.血液制品
B.放射性药品
C.麻醉药品
D.疫苗
E.药品类易制毒化学品
A.标价
B.中标价格
C.批发价格
D.市场价格
A.价款五倍或者损失三倍
B.价款十倍或者损失三倍
C.价款十倍或者损失五倍
D.价款五倍或者损失十倍
A.药品上市许可持有人负责
B.药品生产企业负责
C.医疗机构负责
D.首负责任
A.五年内
B.十年内
C.十年直至终身
D.终身
A.五万元以上五十万元以下
B.二十万元以上一百万元以下
C.三十万元以上三百万元以下
D.二百万元以上五百万元以下
A.二万元以上二十万元以下
B.五万元以上二十万元以下
C.十万元以上五十万元以下
D.二百万元以上五百万元以下
最新试题
从事药品生产活动,应当具备的条件有()。
违反药品管理法规定,药品监督管理等部门有下列哪些行为的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分;情节较重的,给予降级或者撤职处分;情节严重的,给予开除处分?()
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定聘用人员的,由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘,处()的罚款。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的,没收违法所得,依法给予处罚;情节严重的,()禁止从事药品生产经营活动。
生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的,受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外,还可以请求支付赔偿金;增加赔偿的金额不足()元的,为()元。
下列哪些情形为劣药:()
国家鼓励短缺药品的研制和生产,对下列()的新药予以优先审评审批。
药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处()的罚款。
国务院药品监督管理部门另有规定的除外,药品管理法规定精神药品、医疗用毒性药品和以下哪些药品类型不得委托生产。()
药品检验机构出具虚假检验报告的,责令改正,给予警告,对单位并处二十万元以上一百万元以下的罚款;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除处分,没收违法所得,并处()的罚款;情节严重的,撤销其检验资格。药品检验机构出具的检验结果不实,造成损失的,应当承担相应的赔偿责任。