有下列情形之一的药品，按劣药论处（）

多项选择题有下列情形之一的药品，按劣药论处（）

A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不标明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

1.判断题验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原装箱，加封并标示。

2.判断题验收人员在验收记录上可不签署姓名和验收日期

3.判断题医院应建立药品入存记录，验收合格的药品应当及时入库登记；验收不合格的，也可入库。

4.判断题企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。

5.判断题企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷符合规定要求的，应当收下。

6.判断题对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。

7.判断题冷藏（冻）药品运输过程中，药品可以直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂。

8.判断题企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合规范要求。

9.判断题特殊管理的药品可以在普通仓库中储藏

10.判断题药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到票、账、货相符