A.3
B.5
C.7
D.9
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A.其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称
B.“0”为由10位数字组成,前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号
C.“视”代表用在电视打广告
D.“视”代表用于广告媒介形式的分类代号
A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《药品广告审查标准》
D.《药品流通监督管理办法》
A.名称
B.地址
C.联系办法
D.诊疗项目
A.含有不科学的表述或者使用不恰当的表现形式
B.含有免费治疗、免费赠送
C.有奖销售
D.含有"无效退款"
A.含有不科学地表示功效的断言或者保证的
B.说明治愈率或者有效率的
C.与其他药品的功效和安全性进行比较的
D.适应症
A.标明药品的通用名称
B.忠告语
C.药品广告批准文号
D.药品生产批准文号
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.医疗机构配制的制剂
C.军队特需药品
D.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《消费者权益保护法》
D.《中华人民共和国反不正当竞争法》
A.申请人的《营业执照》复印件
B.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
D.非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件
A.货单不符
B.包装不牢或破损
C.标志模糊的药品
D.质量异常
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