473.2K时测定氧在某催化剂上的吸附作用,其吸附量满足以下方程:该吸附的饱和吸附量是()dm3·kg-1。
A.2.27
B.4.54
C.5.539
D.1.22
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A. 吸附是单分子层的 ;
B. 吸附热与气体压力成正比
C. 吸附分子间无作用力 ;
D. 吸附量与气体分压成正比 ;
E. 吸附一定是物理吸附 。
A. 反应物的吸附很强
B. 反应物的吸附很弱
C. 反应物的压力很高
D. 反应物的压力很低
E. 反应物的压力适中
A. 催化剂不改变反应的级数 ;
B. 催化剂改变频率因子 ;
C. 催化剂能缩短达到平衡的时间;
D. 催化剂不改变热力学平衡常数 ;
E. 催化剂能改变反应物的转换率 。
A. 吸附热较大
B. 吸附作用力是范德华力
C. 吸附复盖层单分子或多分子层
D. 吸附速度很快
E. 吸附在高温下进行。
A. 光化学反应时体系的自由能都是增加 ;
B. 光化学反应平衡常数来不能用计算出;
C. 光化学反应的活化能来自光子的能量 ;
D. 光化学反应速度受温度的影响较大 ;
E. 光化学反应的初级阶段,速度与反应物浓度无关。
A. Φ = 1 ;
B. Φ = 1.5 ;
C. Φ = 2 ;
D. Φ = 3 ;
E. Φ = 5 。
A.越负,速率越快
B.越正,速率越快
C.Ea越大,速率越快
D.越小,速率越快
E.越大,速率越快
A. 能垒即为反应的活化能 ;
B. 能垒即为活化络合物与反应物分子间零点能之差 ;
C. 能垒在数值上与阈能相等 ;
D. 能垒是是反应需要活化能的实质 ;
E. 能垒原则上可以通过量子力学计算求得 。
A. 该理论不考虑分子的内部结构和分子运动状态 ;
B. 反应过程中,反应分子先碰撞形成过渡态 ;
C. 活化络合物与反应物之间很快达到平衡 ;
D. 反应速率决定于活化络合物的分解速率 ;
E. 该理论可以计算出任一反应的速率常数 。
A.
B.
C.
D.
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