A.临床靶区内所接受的最小剂量
B.肿瘤区内所接受的最小剂量
C.治疗区内所接受的最小剂量
D.计划靶区内所接受的最小剂量
E.肿瘤区内所接受的最大剂量
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A.减少电离室杆效应的影响
B.减少复合效应的影响
C.减少漏电流
D.控制和减少电离室极化效应
E.增加电离室的收集效率
A.主要使用多弧非共面聚焦照射技术
B.是一种特殊的全身外照射治疗手段
C.可以是单次大剂量照射,也可以是分次照射
D.立体定位偏差应小于±1mm,剂量偏差小于±5%
E.可以使用X射线,也可以使用γ射线、质子束
A.步进源系统的建立是以巴黎系统为基础
B.布源规则不一定严格遵守巴黎系统
C.根据临床靶区的几何形状确定放射源的排列放射和间距
D.放射源长度可以与巴黎系统不同
E.采用优化处理可消除高剂量区的存在
A.肿瘤区(Gross TumorVolume)是可以明显触诊或可以肉眼分辨/断定的恶性病变范围和位置
B.临床靶区(ClinicalTarget Volume)是包括了可以断定的GTV和/或显微镜下可见的亚临床恶性病变的组织体积
C.内靶区(InternalTarget Volume)包括CTV加上一个内边界范围,内边界是一固定值,不需要考虑呼吸、膀胱充盈状态、器官运动引起的位置改变
D.计划靶区(PlanningTarget Volume)包括了内靶区ITV边界、附加的摆位不确定度边界、机器的容许误差范围和治疗中的变化
E.危及器官(Organ at Risk)是指这样一些器官,它们从治疗计划接受的剂量已接近其辐射敏感性的耐受剂量,并可能需要改变射野或剂量的设计
A.一维能量局部沉积算法
B.一维能量非局部沉积算法
C.二维能量非局部沉积算法
D.三维能量局部沉积算法
E.三维能量非局部沉积算法
A.射野入射方向皮肤表面的弯曲
B.组织不均匀性
C.多野结合后彼此的剂量制约关系
D.射野剂量权重因子
E.组织器官的运动
A.1cm
B.2cm
C.5cm
D.10cm
E.100cm
A.5KeV
B.10KeV
C.12KeV
D.15KeV
E.20KeV
A.高能X(γ)射线入射到人体或模体时,在体表或皮下产生高能次级电子
B.虽然所产生的高能次级电子射程较短,但仍需穿过一定深度直至能量耗尽后停止
C.在最大电子射程内高能次级电子产生的吸收剂量随组织深度增加而增加
D.高能X(γ)射线随组织深度增加,产生的高能次级电子减少
E.剂量建成区的形成实际是带电粒子能量沉积过程
A.2~6MeV
B.6~10MeV
C.10~15MeV
D.15~20MeV
E.4~22MeV
最新试题
对射野输出剂量的检测频率,加速器高于钴60机。
带电粒子与物质的一次相互作用可以损失其能量的全部或很大一部分。
射野中心轴上百分深度剂量值的大小直接反应了射线质(能量)的高低。
带电粒子入射到物体时,没有确定的射程。
目前靶区剂量的精确性规定应达到()。
人体曲面校正的组织空气比法或组织最大剂量比方法的修正因子CF的表达式是()。
低LET射线的RBE值()1.0,高LET射线的RBE值()2.0。
电磁扫描调强不仅具有X 射线光子的利用率高、治疗时间短的优点,而且可实现电子束、质子束的调强治疗。
实际患者治疗时,无环重定位技术的靶点位置总的治疗精度稍劣于有环技术。
两种不同深度处的百分深度剂量比值称为射线质指数或能量指数。