A. 冬虫夏草
B. 灵芝
C. 马勃
D. 茯苓
E. 猪苓
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A. 菌丝体
B. 子囊孢子
C. 子实体
D. 菌核
E. 子座
A. 灵芝
B. 冬虫夏草
C. 松萝
D. 茯苓
E. 雷丸
A. 根状菌索
B. 子座
C. 菌核
D. 子实体
A. 海蒿子
B. 羊栖菜
C. 闽奥马尾藻
D. 鼠尾藻
E. 以上均正确
A. 药物设计
B. 样品库的管理
C. 生物活性信息的管理
D. 对高通量药物筛选的服务
E. 药物筛选模型的推荐
A. avarol
B. vidarabine
C. ara-A
D. avarone
E. tetrodotoxin
A. 监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过4年
B. 监测期内的新药,SFDA不批准其他企业生产、改变剂型和进口
C. 省药品监督管理部门收到非预期的不良反应报告后应当立即组织调查,但此种情况可不报告SFDA
D. 设立监测期的新药从获准生产之日起2年内未组织生产的,SFDA可以批准其他药品生产企业提出的生产该新药的申请
E. 新药进入监测期之日起,不再受理其他申请人的同品种注册申请
A. 以发展药材为主的初级开发
B. 以发展天然副产品为主的初级开发
C. 以发展中药制剂为主的深开发
D. 以发展天然化学药品为主的深开发
E. 生药资源的综合开发
A. 生药和化学药品组成的复方制剂
B. 中药复方制剂
C. 天然药物复方制剂
D. 食品和化学药品组成的复方制剂
E. 中药和化学药品组成的复方制剂
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
最新试题
《()》是古代原貌保存下来的第一部本草。
以下哪个例子不属于从动植物中的活性成分开发为新药的案例?()
检查是指对药材的含水量、纯净程度、有害或有毒物质等进行的限量或含量检查。
药材断面有异型维管束的药材是()。
《 ()》被国外的学者誉为16世纪中国的百科全书。
在制订含量限度时,凡含有两种以上的有效成分,而且该类成分属于相互转化的,可制订两个指标。
下列不属于绵马贯众的药理作用的是()。
民族药是指我国各少数民族用于防病治病药物,如()
在描述粉末特征时,在描述顺序上,一般可以按照“先多后少”或“先特殊后一般”的原则。
Kedde 试验主要的用来鉴别()