A.加盖购进企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件
B.加盖购进企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
D.药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本*企业原印章的授权书复印件

A.药品名称
B.生产厂商
C.数量、价格
D.批号

A.供货单位名称
B.药品名称
C.生产厂商
D.批号、数量、价格

A.授权销售的品种、地域、期限
B.销售人员的身份证号码
C.加盖本*企业原印章
D.企业法定代表人印章（或者签名）

A.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接销售非处方药
B.未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式
C.药品经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂

A.主任药师、副主任药师
B.主管药师
C.药师
D.药士

A.注册的执业医师
B.注册的执业药师
C.注册的执业助理医师
D.具有主任药师职称的人员

A.药品名称
B.剂型、规格
C.数量
D.用法用量

A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品
D.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的

A.新药，是指未曾在中国境内生产的药品
B.药品经营方式，是指药品批发和药品零售
C.药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D.非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品