A.滴眼剂
B.眼用乳膏剂
C.眼用凝胶剂
D.眼膏剂
E.眼内插入剂

A.除另有规定外，丸剂应密封贮存，防止受潮、发霉、虫蛀、变质
B.凡进行含量均匀度检查的丸剂不再进行重量差异检查
C.凡进行装量差异检查的单剂量包装丸剂不再进行重量差异检查
D.以丸数标示的多剂量包装丸剂不检查装量
E.除另有规定外，糊丸不检查水分

A.酊剂应澄清，久置允许有少量摇之易散的沉淀
B.含有毒性药品的中药酊剂，每100ml相当于原饮片10g
C.除另有规定外，酊剂应遮光，密封，置阴凉处贮存
D.除另有规定外，普通药物酊剂每100ml相当于原饮片20g
E.酊剂不需进行甲醇量的测定，但乙醇量、装量及微生物限度应符合有关规定

A.含酚羟基
B.苷类
C.酰胺类
D.酯类
E.生物碱类

A.Molish反应
B.Feigl反应
C.无色亚甲蓝显色实验
D.Bornträger反应
E.Kesting-Craven反应

A.天仙子
B.雷公藤
C.马钱子
D.洋金花
E.千里光

A.液液萃取法
B.聚酰胺吸附法
C.大孔吸附树脂法
D.离子交换法
E.凝胶过滤法

A.咀嚼片
B.分散片
C.可溶片
D.口崩片
E.肠溶片

A.药物的总清除率
B.药物的生物半衰期
C.药物的表观分布容积
D.药物的血药浓度-时间曲线下面积
E.药物的血药浓度达峰时间

A.除另有规定外，颗粒剂水分不得过8%
B.除另有规定外，混悬颗粒应进行溶出度检查
C.可溶性颗粒，热水搅拌10min，应全部融化
D.缓释颗粒、控释颗粒和肠溶颗粒应进行释放度检查
E.已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查