非处方药生产须取得生产许可证、GMP证书，须在非处方药的包装、标签和说明书上...

判断题非处方药生产须取得生产许可证、GMP证书，须在非处方药的包装、标签和说明书上醒目地印制相应的警示语或忠告语：“请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用”。

1.判断题处方药可以在在卫生部和SFDA共同核准的专业性医药报刊进行广告宣传，不得在大众传媒进行广告宣传。

2.判断题处方药的经营须凭医师处方销售。须由药师审核处方签字后调配销售。禁止普通商业企业销售处方药。

3.判断题处方药的生产经营须按规定销售处方药并保存销售记录

4.判断题处方药的生产经营必须取得生产/经营许可证及GMP/GSP证书。

5.判断题零售企业不得经营的处方药类别是：麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、终止妊娠药品、蛋白同化剂、肽类激素（除胰岛素外）、疫苗、药品类易制毒化学品、法律规定的其他药品。

6.判断题根据药品的安全性将处方药和非处方药分别分为甲类和乙类。

7.判断题药事管理学的外延是：药品监督管理学、药事组织学、药学技术人员管理学、药品管理立法学、药品注册管理学、药品知识产权保护学、药品信息管理学、药品生产、经营管理学、医疗机构药事管理学、中药管理学。

8.判断题医生为病人诊断和治疗疾病被形象地称之为临床。

9.判断题药物使用就是指将药物用于诊断、预防或治疗人的疾病的活动。

10.判断题药品经营的外延是有效成分药的经营及辅料药的经营。