问答题
已知某药物具有单室模型特征,生物利用度为75%,表观分布容积为1.5L/kg,消除半衰期为10h,吸收速度常数为0.9h-1,若患者体重为81kg,每8h口服给药250mg,服用2周。求:
①达坪浓度后第4h的血药浓度;
②达峰时;
③坪浓度最大值;
④坪浓度最小值。
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
最新试题
以下不属于氯丙嗪体内药物代谢途径的是()
题型:单项选择题
以下因素中,可以影响药物在淋巴系统转运的因素是()
题型:单项选择题
为避免药物的首过效应常不采用的给药途径是()
题型:单项选择题
N-脱烷基化反应所属的药物体内代谢途径是()
题型:单项选择题
以下不属于药物向脑内分布的屏障的是()
题型:单项选择题
用数量和疗效均相同的主药制成的相同剂型属于()
题型:单项选择题
用尿排泄速度法计算药物的消除速率常数,以下说法正确的是()
题型:单项选择题
肌注、皮下注射时,分子量在()以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系统转运的倾向强。
题型:单项选择题
以下方法中不可以用来增加药物生物利用度的是()
题型:单项选择题
对于一级动力学消除的药物来说,下列关于其体内半衰期的叙述正确的是()
题型:单项选择题