A.四
B.五
C.六
D.七
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A.枯死的植物
B.动物的排泻物
C.动物尸体
D.空气
A.前
B.后
C.上
D.下
A.ABPA以儿童与青年人多发
B.糖皮质激素依赖的哮喘患者从不发生
C.患者常有哮喘或其他过敏性疾病史
D.儿童期间容易发病
A.患有慢性哮喘或囊性纤维化（CF）的患者为易感人群
B.在难治性哮喘病人占的构成比可达7～14%
C.发病年龄：50～60岁多见，性别无差异
D.肺囊性纤维化病人中约占2～15%
A.临床症状缓解
B.肺功能的改善
C.外周血嗜酸细胞恢复正常
D.血清总IgE水平上升至正常范围
A.漱口，并将漱口水咽下。
B.推开，握住准纳器的吸嘴对着自己。向外推滑动杆--直至发出咔哒声，表明准纳器已做好吸药的准备。
C.吸入，将吸嘴放入口中。从准纳器？深深地平稳地吸入药物。切勿从鼻吸入。然后将准纳器从口中拿出，继续屏气约10秒钟，关闭准纳器。
D.打开，用一手握住外壳，另一手的大拇指放在拇指柄上，向外推动拇指直至完全打开。
A.脓痰增多，且伴有一项其它的主要症状
B.咳嗽
C.需要机械通气者
D.呼吸困难增加、痰量增多，以及脓痰增多
A.＞10μm
B.1-5μm
C.＜0.5μm
D.＜1μm
A.11-15分钟
B.6-10分钟
C.1-5分钟
D.16-20分钟
A.戒烟
B.药物治疗
C.肺康复治疗
D.全是
最新试题
关于试验用药品管理的记录应当包括（）。
开展涉及人的生命科学和医学研究的（）以上医疗机构和设区的市级以上卫生机构、高等学校、科研院所等机构，应当设立伦理审查委员会。
机构应当在伦理审查委员会设立之日起（）内进行备案，并在国家医学研究登记备案信息系统上传信息。
多中心临床试验不需要满足（）要求。
可以进行委托生产的药品是（）。
在药物临床试验机构管理中，（）不是药物临床试验组织管理部门的职责。
伦理审查同意研究的标准包括（）。
当受试者患有阿尔兹海默症时，知情同意书（）签署。
以下计划招募的受试人群，（）是合适的。
监查员的职责不包括（）。