在做多肽药物时遇到下列问题: 1)基线不稳定波动大,流动相A:1%TFA水溶液B:1%TFA乙腈溶液检测波长210nm流速1.0ml/ml什么原因?怎么解决?TFA有什么作用?流动相中不加TFA见不到主峰,基线良好。 2)做完肽类样品时怎么冲洗C18比较好; 3)药典上介绍测定分子量大于2000的样品,选择柱子填料的孔径为30nm,30nm与10nm对结果有什么区别?