单项选择题肺部给药时,若要起局部作用,则适宜的粒子大小应为()
A.0.5~1mm
B.1~3mm
C.3~10mm
D.10~50mm
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1.单项选择题影响胃液体排空的主要因素是()
A.空腹与饱腹
B.内容物的成分
C.胃内液体的量
D.混合运动
2.单项选择题进食()食物有利于灰黄霉素的吸收。
A.淀粉类
B.多糖类
C.高蛋白
D.脂肪
3.单项选择题为避免药物的首过效应常不采用的给药途径是()
A.舌下
B.直肠
C.经皮
D.口服
4.单项选择题以下一般不作为生物药剂学实验中测定样本的是()
A.血液
B.唾液
C.汗液
D.尿液
5.单项选择题通常药物与蛋白质的结合,起主要作用的是()
A.清蛋白
B.白蛋白
C.血浆蛋白
D.酸性糖蛋白
6.单项选择题对于一级动力学消除的药物来说,下列关于药物在体内半衰期的叙述正确的是()
A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关
D.与首次服用的剂量有关
7.单项选择题药物与血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的()
A.肾脏血流
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.肾小管分泌
8.单项选择题含铝和镁的抗酸制品能影响地高辛和洋地黄毒甙的吸收,其原因是()
A.吸附作用
B.形成复合物
C.改变pH值
D.增加胃排空
9.单项选择题药物在胆汁排泄和肾小管分泌具有相同的性质,它的转运机制存在着饱和现象,当有相同转运机制的物质共存时,将发生()
A.协同效应
B.拮抗作用
C.竞争性抑制
D.累积作用
10.单项选择题结合反应中可以增加具有毒性或致癌性代谢物的排泄,对机体是一种主要的防御机制的是()
A.谷胱甘肽结合
B.氨基酸结合
C.甲基结合
D.醋酸结合
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N-脱烷基化反应所属的药物体内代谢途径是()
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为避免药物的首过效应常不采用的给药途径是()
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用尿排泄速度法计算药物的消除速率常数,以下说法正确的是()
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可以通过切断肠肝循环来降低某些药物的生物半衰期的物质是()
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直接关系到药物的脂溶性,影响药物穿透生物膜的药物的理化性质的是()
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药物在体内的代谢都是属于()
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以下学科中不属于药物动力学相关学科的是()
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