GAP是指中药材生产和质量管理的基本准则，适用于生产中药材的全过程。

判断题GAP是指中药材生产和质量管理的基本准则，适用于生产中药材的全过程。

1.判断题GCP是药品临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。

2.判断题GLP是指对在实验室条件下评价药品安全性全过程的标准规定，包括实验设计、执行措施、记录报告、实验室的组织机构及相关条件、管理监督机制等。

3.判断题实现GMP是药品生产质量保证的前提条件。

4.判断题GMP是指在药品生产全过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法，以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理办法。

5.判断题宋代绍兴二十一年（公元1151年）出版的《太平惠民和剂局方》，为“太平惠民和剂局”用的“成方配本”。

6.判断题世界上第一部全国性药典是《新修本草》，于唐代显庆四年（公元659年），在中国颁布施行

7.判断题《太平惠民和剂局方》是我国第一部由政府颁布的中药制剂规范。

8.判断题非处方药是指患者不经过医师诊断开方，直接到药局或药店自行购买的药品。

9.判断题《药品注册管理办法》（试行）规定2002年12月1日起，在中国境内生产、销售的药品均必须依照本《药品注册管理办法》的规定申请注册。

10.判断题已上市5年以上，只是改变剂型、改变用药途径，不属于新药。