A.药物血浆半衰期
B.药物剂量
C.药物吸收速度
D.药物排泄量
E.生物可用度

A.随用药剂量而变
B.随给药途径而变
C.随血药浓度而变
D.随给药次数而变
E.固定不变

A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.口服可以和静注取得同样生物效应
D.口服药物未经肝门脉吸收
E.属一室分布模型

A.所有的药物
B.主要从肾脏排泄的药物
C.主要在肝脏代谢的药物
D.自胃肠吸收的药物
E.以上都不对

A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小

A.0.693/k
B.k/0.693
C.2.303/k
D.k/2.303
E.k/2血浆血药浓度

A.本身能产生生理效应
B.激动药增加剂量时，仍能产生效应
C.能抑制激动药的最大效能
D.使激动药量效曲线平行右移
E.使激动药量效曲线平行左移

A.与受体的亲和力不弱
B.内在活性较弱
C.单独应用时可引起较弱的生理效应
D.与激动剂合用后，可对抗激动剂的部分生理效应
E.内在活性较强

A.无亲和力，无内在活性
B.有亲和力，有内在活性
C.有亲和力，有较弱内在活性
D.有亲和力，无内在活性
E.无亲和力，有内在活性

A.使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数
B.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
D.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
E.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数