A.S
B.CV
C.U
D.G
E.F
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A.Ar
B.N2
C.CO2
D.Na
E.NH3
A.量热熵就是规定熵,光谱熵亦称统计熵
B.量热熵由量热实验结果据热力学公式算得
C.光谱熵由光谱实验结果由统计热力学算得
D.量热熵总是比光谱熵更正确
E.量热熵不大于光谱熵
A.tm < Ω< Ntm
B.lntm ≈lnΩ
C.tm ≈Ω≈Ntm
D.lnN >lntm
E.lnN < lntm
A.N个可别粒子分布在同一能级的两个量子态中的微观状态数Ω=2N
B.此体系最可几分布的微观状态数是tm,P =(2/πN)1/2·2N
C.如N =1024,则tm,P ≈10-12Ω
D.lntm,P < < ln(Ω/tm,P)
E.lntm,P >>lnΩ
A.q0=∑giexp(-∈i/kT)
B.q(∈0)=exp(-∈0/kT)q0
C.q0=q(∈0)exp(-∈0/kT)
D.如令U0=N0∈0,则lnq0=ln q(∈0)+·7·U0/RT
E.选取q(∈0)或q0只影响熵及热容,不影响其它热力学函数
A.该分子是三原子直线型分子
B.振动对摩尔热容的总贡献CV(振)=3R
C.在足够高温度时等容摩尔热容为6R
D.转动配分函数由Q(转)=8π2IkT/(σh2)计算
E.对称数σ=1,因为是直线型分子
A.最可几分布可代表巨大数目粒子体系的平衡分布
B.最可几分布随体系中粒子数的增多,出现的几率增大
C.最可几分布随体系中粒子数的增多出现的几率减小
D.最可几分布本身是体系出现几率最大的分布
E.最可几分布微观状态数的对数可代替总微观状态数的对数
A.粒子在某一能级的分布数与分子总数之比
B.是在两个能级上粒子分布数之比
C.粒子在某一能级上出现的几率
D.粒子在某一能级上的分布数
E.粒子在两个能级上出现的几率之比
A.它可以由光谱实验数据算得,并有表可查
B.它用来计算理想气体的平衡常数
C.它的定义是G(T,B)
D.它不是状态函数
A.S =St +Sr +Sv
B.St =kBln((qt)N/N!)+NkBT(∂lnq/∂T)
C.Sr =kBln[(qr)N/N!]+NkB(∂lnq/∂T)
D.Sv =NkBlnqv +NkBT(∂lnqv/∂T)N.V
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