判断题

在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书，包括未实施审批管理的中药材和中药饮片。

答案：错误

你可能感兴趣的试题

血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外。

答案：正确

多项选择题

违反《药品管理法》规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从具有合法资格的企业购进药品的，且情节严重的，并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，吊销（）。

A.药品批准证明文件
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构执业许可证