A.内心信念
B.行为规范的总和
C.社会舆论
D.传统习惯

A.道德性
B.艺术性
C.科学性
D.一致性

A.科学
B.艺术
C.技术
D.以上都是

A.能做医生
B.会做医生
C.爱做医生
D.以上都对

A.自2016年1月1日起，含可待因复方口服液体制剂其包装和说明书上未印有规定标识的，不得再流通使用。
B.自2016年1月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。
C.自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。
D.自2016年1月1日起，医疗机构应使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂，单方处方量不得超过7日常用量。

A.复方甘草片
B.复方板蓝根颗粒
C.复方地芬诺酯片
D.复方枇杷喷托维林颗粒

A.从事含麻黄碱类复方制剂批发业务的企业，应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。
B.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。
C.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装。
D.除个人合法购买外，药品生产、批发企业禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易。

A.药品零售企业不得销售含兴奋剂目录所列物质的药品
B.只要是药品批发企业就可以经营所有含兴奋剂目录所列物质的药品
C.含兴奋剂药品标签和说明书应当标注“运动员慎用”字样
D.兴奋剂目录由国家食品药品监督管理总局会同国务院相关部门制定、调整并公布

A.国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理
B.疫苗生产企业对其生产、配送的疫苗质量依法承担责任
C.原疫苗经营企业自2017年1月1日起必须停止疫苗销售活动
D.原疫苗经营企业可将库存疫苗销售给疾病预防控制机构以及其他需要疫苗的单位

A.药品类易制毒化学品实行定点生产、定点经营
B.含有药品类易制毒化学品的制剂实行委托生产
C.药品类易制毒化学品实行购买许可制度
D.小包装麻黄素纳入麻醉药品销售渠道经营