单项选择题匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药,其设计的主要目的是()。

A.降低氨苄西林的胃肠道刺激性
B.消除氨苄西林的不适气味
C.增加氨苄西林的水溶性,改善药物吸收
D.增加氨苄西林的脂溶性,促进氨苄西林的吸收
E.提高氨苄西林的稳定性,延长作用时间


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1.单项选择题下面哪个选项不适合虚拟筛选中所用的三维结构数据库名称?()

A.NCI
B.剑桥晶体数据库
C.ACD
D.Aldrich

3.单项选择题PPAR(alpha)的天然配基为()。

A.噻唑烷二酮
B.全反式维甲酸
C.8-花生四烯酸
D.十六烷基壬二酸基卵磷脂
E.雌二醇

5.单项选择题在肽键逆转时,常常伴随着下列哪些变化?()

A.氨基酸构型的转变
B.氨基酸排列顺序的转变
C.酸碱性的转变
D.分子量的增大或减小
E.肽链长度的改变

6.单项选择题哪个药物是非选择性磷酸二酯酶抑制剂?()

A.arofylline
B.cGMP
C.茶碱
D.西地那非
E.维拉帕米

7.单项选择题全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂?()

A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR

8.多项选择题对于酸性药物,随着pH的降低,下列描述正确的是()

A.溶解性增大
B.溶解性降低
C.透膜性增加
D.离子化程度增加
E.透膜性降低

9.多项选择题下列哪些结构特征与药物的低吸收性质相关()

A.7个氢键供体
B.分子量670
C.ClogP2.7
D.5个氢键受体
E.PSA155

10.多项选择题孪药可作用于()

A.酶
B.受体
C.核酸
D.酶和受体
E.离子通道