A.降低氨苄西林的胃肠道刺激性
B.消除氨苄西林的不适气味
C.增加氨苄西林的水溶性,改善药物吸收
D.增加氨苄西林的脂溶性,促进氨苄西林的吸收
E.提高氨苄西林的稳定性,延长作用时间
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A.NCI
B.剑桥晶体数据库
C.ACD
D.Aldrich
A.2%
B.10%
C.1%
D.5%
E.20%
A.噻唑烷二酮
B.全反式维甲酸
C.8-花生四烯酸
D.十六烷基壬二酸基卵磷脂
E.雌二醇
A.离子键
B.共价键
C.分子间作用力
D.氢键
E.水合
A.氨基酸构型的转变
B.氨基酸排列顺序的转变
C.酸碱性的转变
D.分子量的增大或减小
E.肽链长度的改变
A.arofylline
B.cGMP
C.茶碱
D.西地那非
E.维拉帕米
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.溶解性增大
B.溶解性降低
C.透膜性增加
D.离子化程度增加
E.透膜性降低
A.7个氢键供体
B.分子量670
C.ClogP2.7
D.5个氢键受体
E.PSA155
A.酶
B.受体
C.核酸
D.酶和受体
E.离子通道
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CADD中涉及到的理论计算基础有()
关于分子表面的说法正确的是()
化学信息学主要应用于药物研究中的哪些阶段?()
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