实验室应持续识别影响公正性的风险。这些风险应包括其活动、实验室的各种关系，或者实验室人员的关系而引发的风险。这些关系会对实验室的公正性产生风险。（）

对实验室活动方式的偏离，不需经过客户接受。

实验室最高管理者应作出公正性承诺并对实验室活动的公正性负责，不允许商业、财务或其他方面的压力损害公正性。（）

实验室应获得管理和实施实验室活动所需的人员、设施、设备、系统及支持服务。（）

接收的检测/校准物品有无异常情况与实验室没有关系，应由客户自己负责。

对检测实验室来说校准计划就是送检计划。

要求或标书与合同之间的任何差异，应在实施实验室活动前解决。每项合同应被实验室和客户双方接受。客户要求的偏离不应影响实验室的诚信或结果的有效性。

实验室在需要采购对检测/校准质量有影响的物品、试剂或消耗性材料时，采购文件中的技术内容应经过责任者审查批准。

为确保记录的可追溯性，记录应以纸质文件的形式保存，这样经济可靠。

原始记录为试验人员在试验过程中记录的原始观察数据和信息，而不是试验后所誊抄的数据。当需要另行整理或誊抄时，应保留对应的原始记录。实验室不能随意用一页白纸来保存原始记录。