A.新项目批产启动
B.变更,包含过程/零件变更
C.过低的一次合格率(FTQ)
D.原材料批次更换
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A.1
B.2
C.3
D.内部定义
A.所有项目必须是100%全检
B.最终检验/GP12应当在发运前进行
C.相应检测方法不需要在标准化作业指导书中提及
D.只是将前面的检测项目放在最终检测
A.产品设计人员
B.过程设计人员
C.产品制造人员
D.产品检验人员
A.更改产品图;
B.向顾客申请批准;
C.实验验证;
D.记录变更批次信息;
A.设备点检
B.新增设备投入使用
C.设备保养
D.设备报废
A.给予新员工细化地培训信息
B.弥补工程信息与现场知识的断层
C.为审核、解决问题、持续改进和工作平衡提供基准
D.为每一个工作要素指明“关键点”
A.做什么(What)
B.如何做(How)
C.节拍(Time)
D.为什么(why)
A.主要作业要素、要素时间、操作员移动轨迹
B.午餐时间、休息时间、离开时间
C.关于如何操作机器的说明、常见问题的根本原因
D.如何重新加工零部件、如何废弃零部件、和谁联系
最新试题
所谓异物就是顾客不想看到或购买的,产品要求以外的所有物质。
试生产控制计划对于产品尺寸、性能等项目的检测频次是100%。
CPK取样时一般采取连续性取样,数据采集20~25组(至少100件样品)。
产品质量标准不论是文件或标准样件(目视/触觉/声音检查用边界样品)要经过批准并正式释放。本工位使用的产品标准不能比前工位严。
关于仓库零件账与物一致,一般不包括:()
控制计划的信息来源包括()。
高风险供应商的识别标准可考虑()。
控制计划的种类有()
合格分供方清单应包含的内容()。
安全是BIQS模块的计分模块之一。