A.吗啡代谢生成6-0-葡萄醛酸结合物
B.卡马西平的10,11-双键在体内代谢生成10,11-环氧化物
C.甲苯磺丁脲的甲基代谢生成微基
D.对氨基水杨酸乙酰化生成对乙酰氨基水杨酸
E.氯霉素的二氟乙酰基侧链代谢氧化成酰氯基
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A.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶
B.阿替洛尔+氯氧
C.普鲁卡因+肾上腺素
D.普萘洛尔+异丙肾上腺素
E.庆大霉素+链霉素
A.非索非那定
B.诺阿司咪唑
C.依巴斯汀
D.咪唑斯汀
E.左卡巴斯汀
A.制成含有甲基纤维素的滴眼液
B.制成含有聚乙烯醇的滴眼液
C.制成眼用膜剂
D.制成低浓度滴眼液
E.制成眼用凝胶
A.提高药物的稳定性
B.控制药物的释放
C.促进药物的吸收
D.掩盖药物的不良味道
E.提高药物的渗透性
A.青霉素引起的过敏性休克属于Ⅰ型变态反应
B.Ⅰ型变态反应又称为溶细胞型反应
C.Ⅰ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用
D.Ⅰ型变态反应是速发型变态反应
E.药物刺激机体产生IgE、IgG,宿主进入致敏状态
A.奥司他韦、对乙酰氨基酚
B.对乙酰氨基酚、氨溴索
C.氨溴索、维生素C
D.奥司他韦、氨溴索
E.对乙酰氨基酚、维生素C
A.Tmax为2-3小时
B.Cmax为456μg/L
C.t1/2为6~10小时
D.血浆蛋白结合率小于3%
E.成人用量75mg/次
A.抑制多聚酶
B.抑制M2蛋白
C.抑制逆转录酶
D.抑制腺苷脱氨酶
E.抑制神经氨酸酶
A.用于检查单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度
B.凡检查含量均匀度的制剂,一般不再检查重(装)量差异
C.除另有规定外,片剂、硬胶囊、颗粒剂或散剂等,每个单剂标示量小于25mg者,需要检查含量均匀度
D.凡检查含量均匀度的制剂,一般不再检查分散均匀性
E.除另有规定外,片剂、硬胶囊、颗粒剂或散剂等,主药含量小于每个单剂重量50%者,需要检查含量均匀度
A.鞘内注射
B.肌内注射
C.静脉注射
D.椎管内注射
E.皮下注射
最新试题
处方中含有凡士林的产品有()。
哌啶类H1受体拮抗药中,有些因心脏不良反应撤出市场但其活性代谢产物却具有比原形药物更强的抗组胺作用和更低的心脏毒性。这些活性代谢产物有()。
为发挥注射用利培酮微球缓释、长效的作用,适宜的给药方式是()。
根据上述处方判断,该制剂属于()。
胶囊剂在生产、使用和贮存中可能存在的局限性有()。
增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和,或一种药物虽无某种生物效应,却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体中只有一个有药理活性,另一个没有活性的药药物是()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体具有相反药理活性的药物是()。
通过确定药物溶液的最大吸收波长,进行药物鉴别的方法是()。
乙酰化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是()。