药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些情形，属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的，依法予以处罚？

药品生产许可证应当载明内容包括（）等项目。

药品监督管理部门有下列行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚（）。

发生与药品质量有关的重大安全事件时，应当（）。

药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中，应当开展（）等质量管理活动，对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施，以保证产品质量。

监督检查时，药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料？

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理，并保持相关数据的动态更新。监管信息包括（）等内容。

药品生产监督检查的主要内容有哪些？

省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后，应当如何处理？

有下列哪些情形的，药品生产许可证由原发证机关注销，并予以公告（）。