A.提高药物稳定性
B.掩盖药物的不良气味
C.使液体药物固体化,减少挥发性成分的损失
D.提高药物刺激性
E.使药物浓集于靶区,具有靶向性
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A.在头孢菌素分子中β-内酰胺环氮原子上的孤对电子可以与氢化噻嗪环中的双键形成共轭,使β-内酰胺环趋于稳定
B.头孢菌素为“四元环并六元环”稠环体系,所以β-内酰胺环分子内张力较小,稳定性高于青霉素
C.头孢菌素分子中β-内酰胺环氮原子与氢化噻嗪环上的氢原子形成氢键,是β-内酰胺环趋于稳定
D.头孢菌素类药物在制剂时处方中加入稳定剂,使β-内酰胺环趋于稳定
E.头孢菌素分子之间能发生聚合,聚合产物使β-内酰胺环趋于稳定
A.巴西棕榈蜡
B.氢化蓖麻油
C.水杨酸钠
D.羟甲基纤维素钠
E.苯甲酸钠
A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF
D.《美国药典》每年发行一版
E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种
A.结构复杂性
B.医用专属性
C.质量可控性
D.治疗有效性
E.质量严格性
A.丙戊酸钠具有光毒性
B.卡马西平具有光毒性
C.丙戊酸钠剂量过大导致中毒
D.氯丙嗪遇光分解,生成自由基与体内蛋白质结合,发生变态反应
E.以上说法均不正确
A.个体差异很大的药物,即患者间有较大的药动学差异
B.具非线性动力学特征的药物,尤其是非线性特征发生在治疗剂量范围内的药物
C.治疗指数大的药物
D.毒性反应不易识别,用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物
E.特殊人群用药,患有心、肝、肾、胃肠道疾病者,婴幼儿及老年人的动力学参数与正常人会有较大的差别
A.丙戊酸钠剂量太小
B.卡马西平剂量太小
C.丙戊酸钠为肝药酶诱导剂,使药效减弱
D.卡马西平为肝药酶诱导剂,使药效减弱
E.两者竞争与血浆蛋白结合,引起药效减弱
A.最大效应不变,可以通过调整剂量达到原有效应
B.有很强的亲和力,但无内在活性
C.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
D.与受体形成不可逆的结合
E.表现在量-效关系曲线平行右移
A.饱和性
B.灵动性
C.特异性
D.多样性
E.可逆性
药物相互作用会产生不同的结果,这两幅量-效曲线图分别表示()。
A.A图竞争性拮抗药,B图非竞争性拮抗药
B.A图非竞争性拮抗药,B图竞争性拮抗药
C.A图竞争性拮抗药,B图竞争性拮抗药
D.A图非竞争性拮抗药,B图非竞争性拮抗药
E.以上都不对
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