单项选择题关于血液中心的执业验收,描述错误的是()。

A.血液中心执业验收,由国务院卫生行政部门委托中国输血协会进行
B.中心血站的执业验收,由省级人民政府卫生行政部门委托该省输血协会进行
C.基层血站或中心血库的执业验收,由地(市)人民政府卫生行政部门委托本地(市)输血协会进行
D.血站注册登记机关为批准其设置的人民政府卫生行政部门,许可证注册登记的有效期为3年


您可能感兴趣的试卷

你可能感兴趣的试题

1.单项选择题申请注册登记血站应交的文件中,不包括()。

A.相应的血站设置批准书或《医疗机构执业许可证》
B.血站或医疗机构的名称、地址、法定代表人姓名
C.符合规定的血战从业人员
D.采供血计划报告书和血站的规章制度

2.单项选择题中心血站、基层血站或中心血库的设置必须经()批准。

A.国务院卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C.地(市)人民政府卫生行政部门
D.县(市)人民政府卫生行政部门

3.单项选择题根据《药品管理法》,处方药广告管理的规定不包括()。

A.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
B.不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
D.药品广告的内容可以含有说明治愈率或者有效率的内容

4.单项选择题根据《药品管理法》,以下不违反药品广告的相关规定的是()。

A.在省有线电台播放某抗生素的药品广告
B.在街头散发某抗生素的药品广告
C.邀请某医院感染科的权威专家作为某抗生素广告的形象代言人
D.通过医药代表在临床上向医生宣传某抗生素的临床用法及疗效

5.单项选择题根据《药品管理法》,关于药品包装管理的规定不包括()。

A.药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用
B.必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
C.药品的包装材料和容器(不论是否直接接触),必须由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志

6.单项选择题关于对新生物制品的描述错误的是()。

A.我国对新生物制品,实行国家一级审批制度
B.新生物制品研制过程一般分为八个阶段
C.这些阶段包括实验研究、小量试制、中间试制等
D.这些阶段还包括试生产、正式生产等

8.单项选择题以下不属于广义药品管理法的是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国献血法》
C.《中华人民共和国刑法》
D.《中华人民共和国价格法》

9.单项选择题有关《突发公共卫生事件应急条例》的描述,正确的是()。

A.在2003年我国暴发了非典型性肺炎疫情的环境下出台的
B.2003年5月9日由全国人大常委会颁布
C.《突发公共卫生事件应急条例》颁布三个月后正式实施
D.《突发公共卫生事件应急条例》旨在有效预防、及时控制和消除传染病疫情的危害,保障公众身体健康与生命安全,维护正常的社会秩序

10.单项选择题根据《职业病法防治法》,对职业病法律责任理解错误的是()

A.由于职业病发生数量较少,所以《职业病防治法》对行政法律责任的规定并没有其他卫生法律法规严厉和严格
B.职业病病人除依法享有工伤社会保险外,依照有关民事法律,尚有获得赔偿权利的,有权向用人单位提出赔偿要求
C.用人单位违反《职业病防治法》规定,造成重大职业病危害事故或其他严重后果,构成犯罪的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法追究刑事责任
D.卫生行政部门及其监督执法人员,由于失职、渎职,导致职业病事故的发生,构成犯罪的,依法追究刑事责任