A.客观缓解率34%
B.完全缓解32%
C.部分缓解2%
D.中位DOR9.6个月
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A.一种人多聚(ADP核糖)聚合酶(的有效抑制剂
B.利普卓与DNA相关的PARP活性位点结合,可防止PARP与DNA的结合
C.BRCA缺陷的动物模型中,铂类化疗后给予利普卓可以延迟肿瘤进展
D.可在体外抑制选定的肿瘤细胞株和动物体内肿瘤的生长
A.1小时
B.5小时
C.12小时
D.15小时
A.抑制PARP酶的活性
B.导致捕获PARP-DNA复合物的增加
C.微管抑制剂,与微管结合,稳定微管网,使其不易分解
D.作用于拓扑异构酶,阻止DNA复制
A.铂敏感性复发性gBRCAm
B.至少接受了两线铂类治疗
C.最近一次铂类治疗中达到了CR或PR
D.患者均>60岁
A.与安慰剂组相比,死亡风险下降27%
B.5年累计生存率为29%,安慰剂组为20%
C.BRCAm人群与无BRCA人群获益同样显著
D.13%的患者无疾病进展
A.KRAS
B.BRAF
C.BRCA1
D.BRCA2
A.不同的修复通路间是相互依存的
B.癌细胞的DNA修复缺陷,可能是驱动癌细胞对造成DNA损伤的细胞毒性疗法敏感的一个关键因素
C.受损的DNA末端经过处理可能会造成突变
D.细胞周期S期未修复的单链断裂,将在DNA复制过程中被转化成毒性更大的双链断裂
A.295例含铂化疗后达到缓解的卵巢癌患者
B.2:1随机分组
C.所有患者基线时均有携带胚系BRCA突变
D.利普卓组接受300mg维持治疗
A.PFS
B.OS
C.TDT
D.HRQoL
A.利普卓与安慰剂相比显著改善患者PFS
B.利普卓组中位PFS13.8个月
C.安慰剂组中位PFS5.7个月
D.OS结果无明显差异
最新试题
若需进一步减量,利普卓®片剂临床应用方案为()。
SOLO2研究确认了利普卓®长期治疗的获益,()的gBRCAmPSR卵巢癌患者PFS超过2年。
研究19最主要的结论是()。
利普卓®片剂临床应用的减量方案为()。
SOLO2研究结果显示,与安慰剂组相比,利普卓®使得gBRCAmPSR卵巢癌患者PFS改善达()。
以下描述哪项不属于核苷酸切除修复途径?()。
SOLO2研究结果显示,与安慰剂组相比,利普卓®使得gBRCAmPSR卵巢癌患者疾病进展或死亡风险显著降低()。
关于DNA损伤修复与癌症的描述,以下哪项是错误的?()。
以下关于利普卓单臂研究结果的描述正确的是?()。
卵巢上皮细胞癌约占卵巢癌病例比例?()。