A.Cl与羰基共轭效应强,使羰基波数升高
B.Cl与羰基共轭效应弱,诱导效应强,使羰基波数升高
C.Cl对羰基只有吸电子诱导效应,没有共轭效应,使羰基波数升高
D.Cl对羰基只有推电子共轭效应,没有诱导效应,使羰基波数升高
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A.3000-2700cm-1;3100-3000cm-1;1100-1000cm-1
B.1650-1450cm-1;3100-3000cm-1;1100-1000cm-1
C.1650-1450cm-1;3100-3000cm-1;900-650cm-1
D.3000-2700cm-1;2000-1750cm-1;900-650cm-1
A.看IR谱图中是否在1600和1500cm-1有中强吸收峰
B.看IR谱图中是否在>3000有C-H吸收峰
C.看UV谱图中是否在256nm左右出现有精细结构的弱吸收带
D.看UV谱图中是否在290nm左右出现离域π键的特征R带
A.有机物中C-C键太多,且吸收峰波数完全相同,没有区别
B.C-C键是非极性键,振动偶极矩变化小,是非活性振动,信号弱
C.C-C键稳定,力常数大,基频峰波数超出红外检测范围
D.C-H键弯曲振动波数与其相近,造成很大干扰,难以区分
A.水中O-H伸缩振动
B.苯酚中C-O伸缩振动
C.乙醚中C-C伸缩振动
D.烷烃中C-H伸缩振动
A.基频峰
B.倍频峰
C.费米共振峰
D.振动耦合峰
下面哪个图示意不对称伸缩振动是最合理的?()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.饱和C连接H原子数目多,使吸收峰向低波数移动
B.超共轭效应使饱和C-H键吸收移向低波数
C.饱和C-H键之间化学键力常数较不饱和C-H键小,吸收峰移向低波数
D.饱和C-H键的极性较不饱和C-H键小,吸收峰移向低波数
A.C-F键的力常数K值大,吸收强度大
B.C-F键极性大,偶极矩容易发生变化
C.C-F键容易与C-C键吸收峰发生振动耦合
D.C-F键吸收峰受到的干扰少,呈现的信号相对明显
看下面2-甲基戊烷的红外谱图,特征峰解析错误的是()。
A.2968和2875cm-1是C-H伸缩振动吸收
B.1470cm-1是CH2的C-H弯曲振动吸收
C.1385和1367cm-1是CH3的C-H的弯曲振动吸收
D.1367和1171cm-1是C-C的伸缩振动吸收
A.都是红外活性振动导致的强峰
B.都是红外非活性振动导致的弱峰
C.C-C键是红外活性振动导致,为强峰
D.C-O键是红外活性振动导致,为强峰
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下图是某化合物的氢谱,则该有机化合物可能是()。
对自旋核体系的弛豫过程,描述正确的是()。
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下面乙酸乙酯的氢谱图(600MHz),耦合常数计算正确的是()。
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下图表示外磁场作用下磁性核的能级分裂,能表达的信息中,正确的一项是()。
三种磁性核磁旋比的比值为γ(1H):γ(19F):γ(13C)=1:0.94:0.25,这表示()。
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