A.增加,因为生物有效性降低
B.增加,因为肝肠循环减低
C.减少,因为生物有效性更大
D.减少,因为组织分布更多
E.维持不变
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.体内含药物的真实容积
B.体内药量与血药浓度的比值
C.有生理学意义
D.个体血容量
E.给药剂量与t时间血药浓度的比值
A.杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量
B.杂质限量通常只用百万分之几表示
C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑
D.检查杂质,必须用标准溶液进行比对
A.1ml
B.2ml
C.依限量大小决定
D.依样品取量及限量计算决定
A.氯化汞
B.溴化汞
C.碘化汞
D.硫化汞
A.使产生新生态的氢
B.增加样品的溶解度
C.将五价砷还原为三价砷
D.抑制锑化氢的生产
E.以上均不对
A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.11.5
A.Pb2+
B.原子量大的金属离子
C.影响药物安全性和稳定性的金属离子
D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
A.剂量
B.吸收速度
C.原血浆浓度
D.消除速度
E.给药的时间
A.所有药物
B.主要由肾脏排泄的药物
C.主要在肾脏代谢的药物
D.自胃肠道吸收的药物
E.肾小管重吸收的药物
最新试题
可以通过切断肠肝循环来降低某些药物的生物半衰期的物质是()
用数量和疗效均相同的主药制成的相同剂型属于()
影响胃液体排空的主要因素是()
以下不属于药物向脑内分布的屏障的是()
雌二醇可因体内代谢的结合反应而失去活性,其可能的代谢反应为()
肌注、皮下注射时,分子量在()以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系统转运的倾向强。
以下不属于药物通过胎盘屏障的机制的是()
能够降低局部用药的效果和持续时间,或对全身作用的药物产生首过效应的肝外代谢途径是()
静脉滴注给药时,药物进入体内的动力学过程为()
为避免药物的首过效应常不采用的给药途径是()