分布容积是指假设在药物充分分布的前提下.在体内（）按血中同速度溶解时所需的体...

填空题分布容积是指假设在药物充分分布的前提下.在体内（）按血中同速度溶解时所需的体液（）。

1.填空题药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素外.还与（）、（）和（）等因素有关。

2.填空题药物的组织结合起着药物的（）作用.可延长（）。

3.填空题制备长循环微粒.可通过改善微粒的（）、增加微粒表面的（）及其（）。则可明显延长微粒在血液循环中的半衰期。

4.填空题粒径小于（）μm的微粒.大部分聚集于网状内皮系统.被（）摄取.这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径。

5.填空题药物向中枢神经系统的转运.主要取决于药物的（）性.另外药物与（）也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配。

6.填空题药物的淋巴管转运主要和药物的（）有关。分子量在（）以上的大分子物质.经淋巴管转运的选择性倾向很强。

7.填空题人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关.（）、（）、（）。

8.填空题某些药物连续应用时.常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度（）.导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势.称为（）。

9.填空题药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后.由（）运送至（）的过程。

10.单项选择题以下药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（）

A.药物的亲脂性.药物的脂溶性越高.向脑内转运越慢
B.药物的亲脂性.药物的脂溶性越低.向脑内转运越慢
C.药物血浆蛋白结合率.结合率越高.越易向脑内转运
D.延长载药纳米粒在体内的循环时间.降低了药物向脑内转运的效率