A.酚类药物
B.烯醇类药物
C.多糖类药物
D.酰胺与酯类药物
E.蒽胺类药物
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A.EC
B.CMS—Na
C.微粉硅胶
D.MC
E.甘露醇
A.等量递加法
B.多次过筛
C.搅拌
D.将重者加在轻者之上
E.将轻者加在重者之上
A.微球
B.滴丸
C.脂质体
D.软胶囊
E.微丸
A.糊精
B.微晶纤维素
C.羧甲基纤维素钠
D.微粉硅胶
E.甘露醇
A.具有吸收部位特异性的药物一般可通过制备缓控释制剂,提高生物利用度
B.用HPMC制备亲水凝胶骨架片,可延长药物的释放时间
C.半衰期很短或很长的药物不宜制成口服缓控释制剂
D.生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐,药效与母体药物比较显著延长
E.鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18-24h
A.水不溶性包衣膜
B.含水性孔道的包衣
C.骨架型缓释制剂
D.制成溶解度小的酯
E.制成微囊
A.药物在胃中和在肠中的释药速率相等
B.助渗剂可吸水,并产生推动力将药物推出释药小孔
C.当片芯中药物未被完全溶解时,药物以一级速率释放
D.渗透压活性物质的用量与零级释药时间的长短相关
E.有些渗透泵片的持续释药可长达20小时
A.注射剂
B.滴眼剂
C.大输液
D.粉针剂
E.创伤用制剂
F.手术用制剂
A.染菌
B.热原反应
C.澄明度
D.微粒异物问题
A.加抗氧剂
B.加适量盐酸加热,中和胶粒电荷
C.煮沸使糊精水解,蛋白质凝聚
D.用活性炭吸附滤除
E.浓配法
最新试题
维生素C泡腾颗粒属于()
()是聚乙二醇。
片剂制备中与制粒目的无关的是()
()可避免一些粘性物料或热塑性物料单独粉碎时黏壁或聚结,并且粉碎和混合操作同时进行。
下列关于低温粉碎说法不正确的是()
采用湿法制粒压片法制备片剂的过程中,()的目的是“使干颗粒大小一致,便于压片”。
采用湿法制粒压片法制备片剂的过程中,加入的润滑剂一般需过()目以上筛。
下列哪项是制备丸剂的方法?()
需要长期且频繁使用的药物制成()较为适宜。
使用()时先将片剂放入水杯中迅速崩解后饮用。