A.细菌数≤1万个/g(ml)
B.细菌数≤100个/g(ml)
C.细菌数≤10个/g(ml)
D.细菌数≤500个/g(ml)
E.细菌数≤1000个/g(ml)
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A.细菌数≤1万个/g(ml)
B.细菌数≤100个/g(ml)
C.细菌数≤10个/g(ml)
D.细菌数≤500个/g(ml)
E.细菌数≤1000个/g(ml)
A.聚乙烯类
B.聚山梨酯
C.对羟基苯甲酸酯类
D.山梨酸钾
E.苯甲酸钠
A.0.5%~1.0%
B.1%~3%
C.0.2%~0.3%
D.0.1%~0.25%
E.0.01%~0.25%
A.对羟基苯甲酸
B.甲酚
C.山梨酸
D.苯甲酸钠
E.苯甲酸
A.粉针
B.糖浆剂
C.片剂
D.口服液
E.颗粒剂
A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染,可能使其全部变质、腐败,甚至失效,危害人体
C.我国《中国药典》2005年版一部附录,对中药制剂微生物限度标准作了严格规定
D.制药环境空气要进行净化处理
E.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成
A.20%乙醇
B.1%吐温-80
C.对羟基苯甲酸丁酯
D.30%甘油
E.苯甲酸
A.t0.9
B.F值
C.1gD
D.Z值
E.D值
A.加压和减压滤过均可采用,但加压滤过较安全
B.滤材孔径在0.2μm以下,才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过
C.本法同时除去一些微粒杂质
D.本法属物理灭菌法,可机械滤除活的或死的细菌
E.本法适用于多数药物溶液,但不适于生化制剂
A.无菌操作
B.防腐
C.消毒
D.抑菌
E.灭菌