A.-Si-O-
B.-C-O-
C.-S-O-
D.-C-C-
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A.由感染、创伤、手术等应激状态所致
B.葡萄糖转运系统及某些酶系统失常
C.体内产生抗胰岛素受体抗体
D.胰岛素受体的受体的数目和亲和力改变
A.低共熔混合物
B.固体溶液
C.共沉淀物
D.玻璃溶液
A.新靶标(包括新模型)
B.新先导化合物
C.超高通量筛选
D.药物不良反应
A.溶剂法
B.超临界流体法
C.溶剂-熔融法
D.熔融法
A.受体具有高度的化学结构的特异性
B.受体具有高度的选择性
C.受体具有高度的活性
D.受体数目是可变的,受药物、病理、及生理生化的影响而改变
A.药物本身的因素
B.PH值
C.温度
D.药物浓度
A.推算多次给药的药动学参数
B.观察人体对新药的耐受程度
C.考察药物的疗效和不良反应
D.核对按单剂量药动学参数推算的多次给药方案是否合理
A.PEG
B.PVP
C.胆固醇
D.胆酸
A.PVP-K10(平均相对分子质量Mav25000)>PVP-K30(Mav60000)>PVP-K90(Mav360000)
B.PVP-K10(平均相对分子质量Mav25000)>PVP-K30(Mav60000)>PVP-K90(Mav360000
C.PVP-K15(平均相对分子质量Mav20000)>PVP-K30(Mav60000)>PVP-K90(Mav360000)
D.PVP-K15(平均相对分子质量Mav25000)>PVP-K30(Mav60000)>PVP-K90(Mav360000)
A.样本例数较小
B.资料服从正态
C.方差齐
D.分类资料
E.计量资料
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