单项选择题注射剂必须进行()检查

A.崩解时限
B.可见异物
C.重量差异
D.溶散时限
E.融变时限


您可能感兴趣的试卷

你可能感兴趣的试题

1.单项选择题如果片剂的平均重量在0.3g以下,则重量差异限度为()

A.±5%
B.±5.5%
C.±6%
D.±7%
E.7.5%

2.单项选择题全面质量管理的五大要素(AMIE)的E是指()

A.人
B.机
C.环
D.料
E.法

3.单项选择题医疗机构配置的制剂,经检验合格,可以()

A.在市场销售
B.委托经营部门销售
C.经省药品监督管理部门批准后在市场销售
D.经省药品监督管理部门批准后在指定的医疗机构之间调剂使用
E.经省工商管理部门批准后在指定的医疗机构之间调剂使用

4.单项选择题摩尔的单位符号是()

A.mol
B.m
C.Kg
D.cd
E.S

5.单项选择题湿热灭菌通常采用的温度、时间为()

A.121℃、15-20分钟
B.120℃、15-20分钟
C.119℃、15-20分钟
D.118℃、15-20分钟
E.115℃

6.单项选择题医药单位配制制剂,由()批准

A.县级以上卫生行政部门
B.县级以上药品监督管理部门
C.省级卫生厅行政部门
D.非药品广告不得有涉及药品的宣传
E.药品广告批准文号

7.单项选择题对于药品广告错误的是()

A.内容必须真实合法
B.不得含有不科学的表示功效的断言
C.处方药不得在大众传播媒介发布广告
D.非药品广告不得涉及药品的宣传
E.药品广告批准文号由国家药品监督管理部门批准发给

9.单项选择题洁净室的温度应控制在()

A.2-10℃
B.15-25℃
C.室温
D.18-26℃
E.18-24℃

10.单项选择题率先制定GMP并实施的国家是()

A.世界卫生组织
B.美国
C.日本
D.英国
E.中国

最新试题

下列药品中避免与氧化剂接触的有()。

题型:多项选择题

化学品、化学试剂、消耗材料数量验收时,以()为依据,核对实际到货数量及申购量。

题型:单项选择题

库房内的药品根据药品的使用状态,将药品分为()类。

题型:多项选择题

出现到货及使用质量问题各工厂实验室()将《药品不合格确认及分析报告》发至供应商处并通知供应商不合格的具体内容,供应商需在3个工作日内《药品不合格确认及分析报告》返回至采购管理部。

题型:单项选择题

燃烧剂和易燃剂、还原剂和氧化剂不应放在一起保存。

题型:判断题

过期药品(根据药品标签的有效使用期区分)不能存放在现场,可以统一存放于隔离的固定位置并标识,经()审批后按照废弃物方式处理或其他方式统一处理。

题型:单项选择题

实验室使用的试剂分类(不包括气体)包括()。

题型:多项选择题

特殊物资的采购:如所申购的药品或耗材为使用部门未见过、未使用过或特殊物品,无法提供具体的型号、参数等要求,则需要申购部门以()的形式进行申购,不写统一申购单,并协助采购管理部进行采购。

题型:单项选择题

下列属于腐蚀性化学品的是()。

题型:多项选择题

待比对、待退货、已过期待处理药品分别需要悬挂()颜色的标识牌,请按顺序填写答案。

题型:多项选择题