A.入组患者人群规模大小
B.研究公布时间先后顺序
C.临床试验分期
D.治疗时期(一线维持、复发维持、后线单药治疗)
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A.一线治疗:卡瑞利珠单抗+紫杉醇+顺铂(鳞癌,Ⅰ级推荐,1A类证据)
B.一线治疗:卡瑞利珠单抗+阿帕替尼+紫杉醇脂质体+奈达铂(Ⅲ级推荐)
C.二线治疗:卡瑞利珠单抗(鳞癌,Ⅰ级推荐,1A证据)
D.二线治疗:卡瑞利珠单抗+阿帕替尼(包含免疫经治,Ⅲ级推荐)
A.高效
B.依从性好
C.低毒
D.血液学不良反应发生率低
A.未获批中国晚期胃癌二线适应症
B.已获批中国晚期肠癌三线适应症
C.呋喹替尼mGC二线FRUTIGA中国三期研究取得阳性结果
D.呋喹替尼mGC二线FRUTIGA中国三期研究OS有统计学差异
A.农村高发
B.以鳞癌为主,占90%以上,主要发生于胸中段食管
C.高发区域集中,太行山脉及东南沿海
D.肥胖人群为主
A.一线治疗组的用药方案和二线治疗组不同
B.用药方案是卡瑞利珠单抗200mgiv.gttq2w+阿帕替尼250mgpoqd
C.用药方案是卡瑞利珠单抗200mgiv.gttq3w+阿帕替尼250mgpoqd
D.以上都不对
A.是目前唯一纳入100%中国SCLC人群取得阳性的Ⅲ期研究
B.原文发表于柳叶刀肿瘤学杂志上
C.全国共47家医院参与,共纳入462例患者
D.试验组约13的患者总生存超过2年
A.BRCA基因编码的蛋白通过同源重组(HR)通路参与DNA双链损伤的修复
B.约50%的浆液性卵巢癌出现同源重组修复通路的缺陷
C.BRCA基因参与DNA单链的修复
A.诱导肿瘤血管正常化,改善肿瘤缺氧、酸中毒和灌注不足的微环境
B.增加免疫细胞浸润,促进免疫抑制微环境重塑为免疫支持型微环境
C.增强T细胞效应功能和细胞毒性作用
D.以上都有
A.ESCORT-RWS研究是全球首个多中心、前瞻性食管癌免疫治疗真实世界研究,该研究与既往回顾性的真实世界研究相比,其数据的充实度、详细度和可信度都更有保证。
B.真实世界研究入组了Ⅲ期临床研究排除入组的患者,例如:年龄≥75岁、ECOG≥2分等患者,这些患者能否从免疫治疗中获益以及真实世界中的治疗模式,ESCORT-RWS给我们提供了相关数据,对未来临床实践和治疗选择非常有帮助。
C.ESCORT-RWS研究对晚期食管癌治疗模式的选择也有一定启示,例如:免疫治疗的跨线问题、不同免疫治疗药物的交叉应用等问题。
D.ESCORT-RWS研究研究结果再次验证了卡瑞利珠单抗在真实世界中对晚期食管癌患者的疗效与安全性。
A.高分化型
B.中分化型
C.低分化型
D.极低分化型
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胃癌三线及三线以上优选患者条件是()。
下列哪个小分子TKI有胃癌领域适应症?()
以下已证明优效于索拉非尼的肝癌治疗方案是()。
以下关于SCLC免疫治疗的说法不正确的是()。
胃癌按分化程度分型包括()。
以下哪个不是影响转化治疗决策的重要因素?()
食管癌新辅助CROSS研究和5010研究长期随访数据提示新辅助同步放化疗术后仍然有40%~50%患者出现肿瘤复发,其中以哪种复发模式最为常见?()
以下哪些产品已获批食管癌一线适应症?()
氟唑帕利引入独特的()结构,有效保持PARP抑制剂活性且大幅改善药物稳定性。
有关体细胞突变和胚系突变的比较,正确的有()。