A.基于配体的药效团模型法
B.基于靶点结构的虚拟筛选
C.3D-QSAR
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你可能感兴趣的试题
A.分子量增大可能会增加出现易被代谢基团和毒性结构的几率
B.增加氢键和可离解基团可以提高化合物的水溶性
C.分子柔性越大越有利于穿过细胞膜
D.极性表面积比氢键更能反映分子极性的真实情况
A.分子生物学数据库
B.化学信息数据库
C.药学信息数据库
D.中药数据库
A.配体;靶点
B.靶点;配体
C.靶点;受体
D.受体;靶点
A.基于靶点和药物的相互作用方式进行药物设计
B.计算机辅助药物设计
C.基于早期ADME/T 评价进行药物设计
D.以上全部都是
A.该方法应用于实际生物活性筛选后
B.虚拟筛选的化合物数据库一定是虚拟的
C.筛选过程中可以考虑化合物的药动学性质及毒性
D.其结果的可信度差
A.布局分析
B.偶极矩
C.静电势
D.单点能
A.聚类分析
B.偏最小二乘法
C.适应最小二乘法
D.多元线性回归分析
A.是能量最低的构象
B.它的存在状态受到受体构象的影响
C.是药物与受体结合时采取的实际构象
D.不一定是优势构象
A.同源模建
B.相似性搜索
C.折叠类型识别
D.从头预测
A.不依赖于已知结构的同源相似物信息
B.利用的是分子动力学原理
C.目前最为成功且实用的蛋白质结构预测方法
D.直接从蛋白质序列预测和推断序列对应的蛋白质三维结构
最新试题
目前,合理药物设计的途径不包括()
进行定量构效关系研究可以采用的研究方法或模型有()
计算机辅助药物设计能广泛用于药物研发的早期阶段,是基于以下技术的飞速发展:()
关于分子表面的说法正确的是()
CADD中进行构象分析时可以采用的构象搜寻方法有()
化学信息学主要应用于药物研究中的哪些阶段?()
化合物进行药动学性质优化,是为了达到以下哪些目标?()
以下哪项技术不能用于测定靶点的结构?()
只适用于化学小分子的文件存储格式为()
将目标序列与结构数据库中的数据匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白质模建采用的方法是()