单项选择题

对于医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，错误的处罚是（）

A.予以警告
B.责令改正
C.拒不改正的，处3万元以下罚款
D.没收相关医疗器械

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单项选择题

医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，应当立即书面告知所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门，并且在（）填写《医疗器械召回事件报告表》.

A.3日内
B.5日内
C.7日内
D.9日内

单项选择题

医疗器械（）应当建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事件监测系统，收集、记录医疗器械的质量问题与医疗器械不良事件信息，对收集的信息进行分析，对医疗器械可能存在的缺陷进行调查和评估。

A.生产企业
B.经营企业
C.使用单位
D.检验机构