最新试题
药品生产企业中文件由谁来批准()
以下产品可以划分为一个批次的是()。
生产过程物料平衡的管理是否符合规定()
下列何种情况,设备的状态标识为“待清洁”()
下列洁净级别的洁净室不应设置排水沟的是()
要妥善保管各项记录,确保每一批药品都具有可追溯性。
不符合质量标准的退货,应在哪个部门监督下予以销毁()
生物制品在低温条件下容易冻结而变质,造成药品无法再用。
文件编写的基本原则是()
制定贮存期是在提醒企业提前对物料做好处置准备。