A.产品名称、型号、规格
B.注册人或者备案人的名称、住所、联系方式,进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式
C.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
D.生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号,委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号
E.生产日期,使用期限或者失效日期
F.电源连接条件、输入功率
G.根据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容
H.必要的警示、注意事项
I.特殊储存、操作条件或者说明
J.使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗器械,其标签应当包含警示标志或者中文警示说明
K.带放射或者辐射的医疗器械,其标签应当包含警示标志或者中文警示说明