A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有保证所经营药品质量的规章制度
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A.药学
B.医学
C.生物
D.化学
A.纤维素衍生物
B.聚乙烯
C.淀粉
D.甘油
A.药物的固有性质
B.辅料的组成
C.皮肤的水化作用
D.辅料的性质
A.金井玉栏
B.菊花心
C.微甜有黄豆腥味
D.外表面棕色
A.改善病情或症状,如疼痛、哮喘、高血压及高血糖等
B.减少和降低疾病的发病率、复发率、并发症和死亡率等
C.提高药物治疗的依从性,帮助患者按照药品说明书或医嘱使用药物
D.帮助公众提高健康意识
A.提高制药设备的集成化、连续化、自动化、信息化、智能化水平。
B.发展系统化成套设备,提供整体解决方案。
C.加强在线检测、在线监控、在位清洗消毒、高密闭和隔离等技术的应用,提高设备的自诊断、自适应和网络通信能力,改进设备的开放性和合规性。
D.扩大应用工业以太网技术、数字信号处理技术和可编程控制器,为过程控制、优化操作、智能管理创造条件。
A.等量递减
B.配伍科学
C.逐剂复戥
D.大概平均
A.苯甲酸钠
B.乌拉坦
C.尿素
D.吐温
A.口服外用制剂配制用溶剂或稀释剂
B.非灭菌制剂用器具的的清洗用水
C.注射剂的配制稀释
D.中药注射剂灭菌制剂制备时药材的提取溶剂
A.投标药品价格
B.投标药品供给量
C.药品质量相关资质证明
D.企业销售额与市场信誉
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药品上市许可持有人对召回药品的处理应当有详细的记录,记录应当()
下面关于异烟肼的药物相互作用中描述错误的是()
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