(一)生产处方: (二)生产操作要求: (三)包装操作要求:
最新试题
经批准的合格供应商名单相关要求,名单内容不包括()。
生产过程物料平衡的管理是否符合规定()
生物制品在低温条件下容易冻结而变质,造成药品无法再用。
文件编写的基本原则是()
下列不属于文件类型的是()
下列不属于文件编码的基本原则是()
关于文件概念的说法,错误的是()
与GMP有关文件的审核部门应为()
厂区区域建设时为什么要考虑风向问题 ()
厂区进、出口及主要道路人流物流应()