A.一般干燥温度控制在80℃以下
B.含挥发性成分的丸剂应在60℃以下
C.含淀粉较多药物的丸剂干燥温度为100℃
D.含大量黏液质药物的丸剂干燥温度为120℃
E.可采用热风循环干燥、微波灭菌干燥、沸腾干燥、螺旋震动干燥等设备
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A.药材饮片的提取、粉碎处理，应根据处方的功能主治和药材性质确定
B.质地坚硬、黏性大、体积大、富含纤维的药材，宜提取制膏
C.贵重药材及体积小、淀粉多的药材，宜粉碎制成细粉
D.药材的提取、粉碎比例，一般以稠膏与药粉混合即可制成适宜丸块为宜
E.必要时可加适量的细粉或炼蜜进行调节
A.滴制法
B.塑制法
C.挤出-滚圆法
D.离心造丸法
E.流化床喷涂法
A.炼制温度达116~118℃
B.含水量在14％~16％
C.相对密度1.37左右
D.出现红棕色的较大气泡
E.手捻有黏性，不可拉出白丝
A.加水量以丸粒表面润湿而不粘连为度
B.加粉量以能被润湿的丸粒完全吸附为度
C.在成型过程中，随着丸粒的逐渐增大，每次加水、加粉量也应相应地逐渐增加
D.除在泛制过程中及时筛选外，在丸粒干燥后必须进一步选丸
E.处方中若含芳香挥发性或刺激性较大的药粉，最好泛于丸粒中层
A.降低泛制操作时药物的黏性
B.良好的有机溶剂有助于一些成分溶出
C.引药上行，增强活血散瘀作用
D.制成的丸剂易于干燥
E.有助于成品的微生物限度达标
A.十二烷基磺酸钠
B.食用色素
C.琼脂
D.甘油
E.2％二氧化钛
A.用高浓度乙醇制粒
B.用淀粉浆制粒
C.过筛整粒
D.加辅料调整
E.减少辊压压力
A.不检查溶散时限
B.应在30分钟内全部溶散
C.应在1小时内全部溶散
D.应在2小时内全部溶散
A.不检查溶散时限
B.应在30分钟内全部溶散
C.应在1小时内全部溶散
D.应在2小时内全部溶散
A.不检查溶散时限
B.应在30分钟内全部溶散
C.应在1小时内全部溶散
D.应在2小时内全部溶散
